استخراج فاز جامد سرب (ii) روی جاذب بتاسیکلو دکسترین تثبیت شده بر روی داوکس و اندازه گیری به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای و استخراج فاز جامد متیلن بلو بر روی جاذب آگار

پایان نامه
چکیده

در این کار تحقیقاتی یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای اندازه گیری سرب (ii) به روش اسپکترومتری جذب اتمی گزارش شده است. این روش براساس بازداری یون سرب (ii) بر سطح جاذب بتاسیکلو دکسترین - داوکس در یک ستون بنا شده است. یونهای سرب جذب شده توسط نیتریک اسید شویش داده شده و سپس به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شده است. پارامترهای مختلف مانند ph ، حجم بافر، نوع و حجم شوینده ، حجم نمونه و یونهای مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفته است. ضریب پیش تغلیظ 250 میباشد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1 250-3از سرب در محلول اولیه با ضریب همبستگی 9996/ 0 خطی است. حد تشخیص روش ng ml-11/37و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای 10 و ng ml-1100به ترتیب 00/3 % و 58/ 0% میباشد. همچنین یک روش پیش تغلیظ دیگر نیز برای اندازه گیری سرب (ii) به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش میشود. این روش براساس بازداری یون سرب (ii) بر سطح جاذب بتاسیکلو دکسترین – پلی اورتان در یک ستون بنا شده است. یونهای سرب جذب شده توسط نیتریک اسید شویش داده شده و سپس به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعلهای اندازه گیری شده است. پارامترهای مختلف مانند ph ، حجم بافر، نوع و حجم شوینده ، حجم نمونه و یونهای مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفته است. ضریب پیش تغلیظ 250 میباشد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1200-3 از سرب در محلول اولیه با ضریب همبستگی 9996/ 0 خطی است. حد تشخیص روش ng ml-11/15 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای 10 و ng ml-1100به ترتیب 59/3% و 43/0% میباشد. یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای اندازه گیری متیلن بلو قبل از اندازهگیری به روش اسپکتروفتومتری ارائه شده است. این روش بر مبنای جذب متیلن بلو روی جاذب آگار ، شویش با مخلوط استون و نیتریک اسید و سپس اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری در طول موج ماکزیمم nm662 میباشد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph ، نوع و حجم شوینده ، حجم نمونه و اثر یونهای مزاحم در اندازهگیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفته است. فاکتور پیش تغلیظ 125 در شرایط بهینه بدست آمده است. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1 70-1 از متیلن بلو در محلول اولیه با ضریب همبستگی 9996/ 0 خطی است. حد تشخیص روش ng ml-23/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 10 و ng ml-1 50 به ترتیب 8/ 0 % و 93/1% میباشد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

استخراج فاز جامد رنگ تیونین و مس (ii) روی جاذب آگار و اندازه گیری به روش های اسپکتروفتومتری و اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای

در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ حساس برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری تیونین ارائه شده است . این روش بر پایه جذب سطحی تیونین بر روی آگار و شویش با مخلوط استون- سولفوریک اسید و اندازه گیری در طول موج 600 نانومتر است. اثر پارامترهای مختلف مانند نوع و غلظت شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ 100 در شرایط بهینه به دست آمد. منحنی کالیبرا...

پیش‏تغلیظ و استخراج کاتیون‏های مس، سرب و آهن بر روی جاذب کربن فعال اصلاح شده با روش استخراج فاز جامد تجزیه‏ای و جداسازی و اندازه‏گیری بوسیله دستگاه اسپکتروفتومتر جذب اتمی شعله‏ای

در این مقاله، از کربن فعال اصلاح شده با لیگاند N،َN - بیس(5- برمو سالیسیلیدن)2،2-دی‏متیل-1،3-پروپان دی آمین به عنوان استخراج‏کننده‏ی فاز جامد، برای پیش تغلیظ همزمان عناصر مس، سرب و آهن با روش اسپکتروفوتومتری جذب اتمی شعله‏ای استفاده شده است. شرایط آزمایشگاهی برای جذب موثر مقادیر کم یون‏های مس، سرب و آهن با استفاده از روش‏های ناپیوسته و ستونی بهینه شدند. مقدار pH بهینه برای جداسازی یون‏های فلزی ب...

متن کامل

پیش تغلیظ کبالت و نیکل بر روی جاذب پلی اتیلن گلیکول – سیلیکاژل و اندازه گیری به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای & استخراج فاز جامد آهن (ii) و اندازه گیری به روش اسپکترومتری

بخش اول : پیش تغلیظ همزمان برای تعیین مقادیر خیلی کم ni2+وco2+ به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای انجام شده است. این روش بر اساس بازداری این یون ها در محیط قلیایی بر سطح جاذب پلی اتیلن گلیکول تثبیت شده بر روی سیلیکاژل در یک ستون بنا شده است. یون های فلزات جذب شده با اسید نیتریک 25/0 مولار شویش داده شده و مقدارجذب محلول آن ها با دستگاه جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شده است. اثر پارامتر های مختلف...

15 صفحه اول

اندازه گیری مقادیر جزئی آهن (ii) به روش استخراج فاز جامد-اسپکتروفوتومتری و اندازه گیری مقادیر جزئی پالادیوم به روش استخراج فاز جامد-اسپکترومتری جذب اتمی

تاثیر پارامترهای مختلف مانند ph، غلظت لیگاند، نوع شوینده، حجم محلول، مقدار جاذب و اثر یون های مزاحم بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 1-60 ng ml-1 از آهن(ii) خطی است. حد تشخیص بر اساس 3sb برابر 0/6 ng ml-1 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت ng ml-1 12و ng ml-142 به ترتیب برابر 2/38% و 1/73% می باشد. این روش برای اندزه گیری آهن(ii) در نمونه های آب شهر، اسفناج و مولتی ویتامین به کار برده شد...

15 صفحه اول

پیش تغلیظ زیرکونیوم با استفاده از استخراج فاز جامد با استفاده از جاذب آگار و اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری و استخراج فاز جامد+ni2 بر روی جاذب آگار اصلاح شده با نمک تری فنیل پیریلیوم پرکلرات

در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ برای تعیین مقادیر کم زیرکونیوم گزارش شده است. این روش براساس جذب زیرکونیوم به صورت کمپلکس با آرسنازو (iii) بر سطح جاذب آگار می باشد. کمپلکس جذب شده با 2/5 میلی لیتر مخلوط سولفوریک اسید و استون شویش شد و سپس جذب کمپلکس زیرکونیوم به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 534 نانومتراندازه گیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند غلظت هیدروکلریک اسید، غلظت آرسنازو (iii)، نوع شوینده...

15 صفحه اول

استخراج سرب و کادمیوم از نمونه های آبی محیط زیست به روش استخراج فاز جامد با استفاده از اصلاح سازی نانو ذرات مغناطیسی و اندازه گیری آنها به روش طیف سنجی جذب اتمی شعله ای

سابقه و هدف: فلزات سنگین می توانند با مهاجرت از طریق زنجیره ی غذایی و انباشته شدن در بدن موجودات منجر به اثرات زیان آور شوند. در نتیجه، توسعه ی روش موثر برای حذف و تعیین فلزات سنگین در محیط زیست و نمونه های بیولوژیکی از اهمیت بالایی برخوردار است. در این کار فرآیند ساده و حساس استخراج فاز جامد مغناطیسی برای پیش تغلیظ یون های سرب و کادمیوم در نمونه های آبی محیط زیست ارایه شده است. مواد و روش ها: ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023